美國(guó)BECKMAN  ProteomeLa XL-A溶液中蛋白質(zhì)相互作用分析系統(tǒng)?

產(chǎn)品介紹

表征天然狀態(tài)下的蛋白質(zhì)、研究溶液 中蛋白質(zhì)的相互作用、優(yōu)化先導(dǎo)化合物
ProteomeLab XL-A/XL-I溶液中蛋白質(zhì)相互作用分析系統(tǒng)是在溶液中研究蛋白質(zhì)、寡聚物、膠體等生物大分子理化性質(zhì)的重要分析工具，其中溶液狀態(tài)即指可以*達(dá)到研究需要的任意檢測(cè)環(huán)境。ProteomeLab XL-A/XL-I通過(guò)檢測(cè)樣品分子量的變化，應(yīng)用于樣品的異質(zhì)性、化學(xué)計(jì)量學(xué)、自聚合等方面的研究。該系統(tǒng)基于熱力學(xué)及流體動(dòng)力學(xué)的原理，不需要標(biāo)準(zhǔn)品。ProteomeLab XL-A/XL-I溶液中蛋白質(zhì)相互作用分析系統(tǒng)將使您更快速地實(shí)現(xiàn)您的研究目標(biāo)。

美國(guó)BECKMAN  ProteomeLa XL-A溶液中蛋白質(zhì)相互作用分析系統(tǒng)?

產(chǎn)品特點(diǎn)

	ProteomeLab XL-A帶有紫外/可見(jiàn)光（UV/Vis）掃描檢測(cè)系統(tǒng)，保證了在低濃度條件下工作的靈敏度和建立在樣品大光吸收基礎(chǔ)上優(yōu)化檢測(cè)的選擇性。XL-I型除帶有紫外/可見(jiàn)光檢測(cè)系統(tǒng)外，增加了干涉光檢測(cè)系統(tǒng)，能夠測(cè)量由于樣品濃度改變導(dǎo)致的折射率變化，不僅提高了檢測(cè)精度，同時(shí)還可以對(duì)更多種類(lèi)的樣品進(jìn)行更大濃度范圍的檢測(cè)。XL-I可以依次從兩種檢測(cè)系統(tǒng)中收集數(shù)據(jù)， 為溶液中的蛋白質(zhì)性質(zhì)提供更多的信息。
		操作簡(jiǎn)單
		樣品的準(zhǔn)備工作非常簡(jiǎn)單，只需要在樣品池中分別加入不同體積的樣品和參照品，即可開(kāi)始檢測(cè)。該系統(tǒng)一次可以分析高達(dá)28個(gè)樣品，并且不受溶液pH值、離子強(qiáng)度或濃度的限制。運(yùn)行結(jié)束后，樣品可以回收，用于其它實(shí)驗(yàn)的檢測(cè)。
		流動(dòng)池組件
		使用預(yù)裝好的流動(dòng)池組件可以直接加入樣品和參照品，無(wú)需組裝樣品池。流動(dòng)池上的清潔孔便于樣品池的清洗，方便下次實(shí)驗(yàn)使用。
		因?yàn)镻roteomeLab™ XL-A/XL-I的測(cè)量是建立在熱力學(xué)*定律和流體力學(xué)基礎(chǔ)上的，所以不需要標(biāo)準(zhǔn)
		品或校正。

 美國(guó)BECKMAN  系統(tǒng)?

產(chǎn)品應(yīng)用

分子間相互作用

ProteomeLab XL-A/XL-I可以幫助你分析一個(gè)小分子是否與靶蛋白結(jié)合。在較常見(jiàn)的例子中，激素-受體相互作用時(shí)，需要分析小分子抑制劑（綠色正方形）是與受體（A）還是激素（B）相結(jié)合。小分子抑制劑只在321nm處有光吸收，由于分子量很小,不能測(cè)定其沉降。如果它結(jié)合到一個(gè)蛋白上，則在321nm波長(zhǎng)的吸收隨著被結(jié)合蛋白在對(duì)應(yīng)的分子量處沉降而下降。左手的圖顯示了小分子抑制劑與受體混合物的沉降平衡，由于抑制劑（紅色）的光吸收?qǐng)D沒(méi)有明顯彎曲，說(shuō)明化合物不與受體結(jié)合。右手的圖則有顯著的彎曲，說(shuō)明化合物結(jié)合到激素上。

蛋白質(zhì)的異質(zhì)性

對(duì)樣品異質(zhì)性的分析是整個(gè)過(guò)程分析以及質(zhì)量保證和質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié),分布圖中的峰直觀(guān)的描述了樣品的異質(zhì)性。每個(gè)峰的位置對(duì)應(yīng)著它的沉降系數(shù)，同時(shí)峰的面積代表樣品的量。

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