ELISA實驗是生物醫學研究中檢測蛋白表達水平的重要技術手段，其操作流程的規范性和準確性直接影響實驗結果的可靠性。大鼠ELISA試劑盒的操作需要嚴格遵循標準流程，從樣本準備到數據讀取的每個環節都至關重要。
樣本準備階段
實驗開始前，需要根據檢測目標選擇合適的樣本類型。對于大鼠樣本，通常包括血清、血漿、組織勻漿或細胞培養上清液。血清樣本采集后需在室溫下靜置30分鐘，待血液凝固后，以3000rpm離心10分鐘，取上清液分裝保存。血漿樣本需使用抗凝劑處理，離心后取上清液。組織樣本需在預冷的PBS中勻漿，離心后取上清液。所有樣本應避免反復凍融，建議分裝后保存于-80℃冰箱。實驗前需將樣本恢復至室溫，并根據預實驗結果進行適當稀釋，確保樣本濃度落在標準曲線范圍內。
試劑準備與包被
取出試劑盒后，所有試劑需在室溫下平衡30分鐘。按照說明書要求配制洗滌液，通常為10×濃縮液稀釋至1×工作液。標準品需用標準品稀釋液進行系列稀釋，建議設置8個濃度梯度，包括空白孔。包被抗體需用包被緩沖液稀釋至工作濃度，加入酶標板孔中，每孔100μL，4℃過夜包被或37℃孵育2小時。包被完成后，棄去液體，用洗滌液洗滌3次，每次浸泡1-2分鐘，拍干。加入封閉液，每孔200μL，37℃孵育1-2小時，封閉非特異性結合位點。
加樣與孵育
封閉完成后，棄去封閉液，拍干。設置空白孔、標準品孔和樣本孔。標準品孔加入不同濃度的標準品100μL，樣本孔加入稀釋后的樣本100μL，空白孔加入樣本稀釋液100μL。37℃孵育1-2小時，使抗原與包被抗體充分結合。孵育完成后，棄去液體，用洗滌液洗滌3-5次，每次浸泡1-2分鐘，拍干。加入標記的檢測抗體工作液，每孔100μL，37℃孵育1小時。棄去液體，洗滌3-5次，拍干。加入辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素工作液，每孔100μL，37℃孵育30分鐘。棄去液體，洗滌5次，每次浸泡1-2分鐘，拍干。
顯色與終止
加入底物溶液TMB，每孔90μL，37℃避光孵育15-30分鐘。顯色過程中需密切觀察顏色變化，當標準品高濃度孔出現明顯藍色且梯度良好時，加入終止液，每孔50μL，輕輕震蕩混勻，此時顏色由藍色變為黃色。終止反應后，需在15分鐘內完成讀數，避免顏色衰減影響結果準確性。
數據讀取與分析
使用酶標儀在450nm波長下測定各孔的吸光度值，以空白孔調零。繪制標準曲線，以標準品濃度為橫坐標，吸光度值為縱坐標，采用四參數擬合或線性回歸方法擬合標準曲線。根據標準曲線方程計算樣本濃度，注意樣本稀釋倍數。對于超出標準曲線范圍的樣本，需重新稀釋后復測。實驗需設置復孔，計算平均值和標準差，確保結果的重復性和可靠性。最后，根據實驗目的進行統計學分析，得出科學結論。
